Lek. med. Jan Hynek

W pierwszej fazie naszych badań oceniliśmy wyniki po podaniu preparatu pacjentom. Warunkiem była zgoda pacjenta, jak również jego odpowiednie poinformowanie o zaletach i wadach podawania produktu.

Wyniki:

Preparat Penoxal 50 mg podawano  cyklicznie 3 razy 1 kapsułką przez 3 miesiące, z trzymiesięczną przerwą.
Sprawdzano poziomu HB i HT, trombocytów, leukocytów; testy wątrobowe, HD, LD, cholesterol, mocznik, glikemia, a-amylaza, TK. W naszych badaniach wzięło udział 45 pacjentów podzielonych na 5 grup.
Pacjentki z wysokim ryzykiem zachorowania na raka piersi – 7 pacjentek
Pacjenci z zespołem zmian dysplastycznych (FAMMM) – 15 pacjentów
Pacjenci z polipami i innymi czynnikami ryzyka chorób jelita grubego – 3 pacjentów
Pacjenci obciążeni historią nowotworową rodziny – 7 pacjentów
Pacjenci ze zdiagnozowanym nowotworem (3 z rakiem piersi, 3 z czerniakiem I st. w skali Clarka, 4 z czerniakiem III st. w skali Clarka, 1 z czerniakiem st. IV w skali Clarka, 4 ze zdiagnozowanym nowotworem jelita grubego), w tym jeden nieoperacyjny.

Obecna ocena:

Tolerancja preparatu z wyjątkiem dwóch przypadków bardzo dobra, u większości pacjentów uregulowało się oddawanie stolca, dzięki czemu pacjenci czuli pełne wypróżnienie. Efekt ten wzmacniało popijanie suplementu mlekiem.

Pierwszy raz zanotowaliśmy spadek poziomu cholesterolu LD. KO bez zmian w tym leukocyty i diff.

Lek. med. Jan Hynek
Centrum Onkologii Klinicznej i Mammologii
Palackého ul.201, Trutnov